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功能学评价检验方法——改善睡眠功能检验方法

作者:佚名    保健品来源:中国保健食品产业网    点击数:    更新时间:2007-1-23

    1 实验动物
推荐用成年小鼠,单一性别,18-22克,每组10-15只。
 
    2 剂量分组及受试样品给予时间
实验设三个剂量组和一个空白对照组,以人体推荐量的10倍为其中的一个剂量组,另设二个剂量组,必要时设阳性对照组。受试样品给予时间30天,必要时可延长至45天。
 
    3 实验方法
3.1 直接睡眠实验
3.1.1 操作步骤:观察受试组动物给于3个剂量的受试样品,对照组给予同体积溶剂后,是否出现睡眠现象。睡眠以翻正反射消失为指标。当小鼠置于背卧位时,能立即翻正身位。如超过30-60秒不能翻正者,即认为翻正反射消失,进入睡眠。翻正反射恢复即为动物觉醒,翻正反射消失至恢复这段时间为动物睡眠时间,记录空白对照组与受试样品组入睡动物数及睡眠时间。
3.1.2 数据处理及结果判定
睡眠时间为计量资料,采用方差分析,但需按方差分析的程序先进行方差齐性检验,方差齐,计算F值,F值< F0.05,结论:各组均数间差异无显著性;F值≥F0.05,P≤0.05,用多个实验组与一个对照组间均数的两两比较方法进行统计;对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换,待满足正态或方差齐要求后,用转换后的数据进行统计;若变量转换后仍未达到正态或方差齐的目的,改用秩和检验进行统计。
入睡动物数为计数资料,用X2检验,四格表总例数小于40,或总例数等于或大于40但出现理论数等于或小于1时,应改用确切概率法。
比较对照组与实验组入睡动物数及睡眠时间之间的差异,若入睡动物数或睡眠时间增加有显著性,则实验结果阳性。
3.2 延长戊巴比妥钠睡眠时间实验
3.2.1 原理
在戊巴比妥纳催眠的基础上,观察受试物是否能延长睡眠时间,若睡眠时间延长,则说明受试物与戊巴比妥纳有协同作用。
3.2.2 试剂
戊巴比妥钠(用前新鲜配制)
3.2.3 操作步骤
做正式实验前先进行预实验,确定使动物100%入睡,但又不使睡眠时间过长的戊巴比妥钠剂量(30-60mg/kg),用此剂量正式实验。
动物末次给予溶剂对照及不同浓度受试样品后,出现峰作用前10-15分钟,给各组动物腹腔注射戊巴比妥钠,注射量为0.2mL/20g,以翻正反射消失为指标,观察受试样品能否延长戊巴比妥钠睡眠时间。
3.2.4 数据处理及结果判定
一般采用方差分析,但需按方差分析的程序先进行方差齐性检验,方差齐,计算F值,F值< F0.05,结论:各组均数间差异无显著性;F值≥F0.05,P≤0.05,用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计;对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换,待满足正态或方差齐要求后,用转换后的数据进行统计;若变量转换后仍未达到正态或方差齐的目的,改用秩和检验进行统计。
比较实验组与对照组睡眠时间延长之间的差异,睡眠时间延长有显著性,则实验结果阳性。
 
3.3 戊巴比妥钠(或巴比妥钠)阈下剂量催眠实验
3.3.1 原理
观察受试物与戊巴比妥钠(或巴比妥钠)的协同作用。由于戊巴比妥钠通过肝酶代谢,而对该酶有抑制作用的药物,也能延长戊巴比妥钠睡眠时间,所以为排除这种影响,应进行阈下剂量实验。
3.3.2 试剂
戊巴比妥钠(或巴比妥钠),用前新鲜配制。
3.3.3 操作步骤
正式实验前先进行预实验,确定戊巴比妥钠(或巴比妥钠)阈下催眠剂量(戊巴比妥钠16-30mg/kg.bw或巴比妥钠100-150mg/kgbw),即80-90%小鼠翻正反射不消失的戊巴比妥钠最大阈下剂量。动物末次给予空白对照及不同浓度受试样品后,出现峰作用前10-15分钟,各组动物腹腔注射戊巴比妥钠最大阈下催眠剂量,记录30分钟内入睡动物数(翻正反射消失达1分钟以上者)。实验宜在24-25℃安静环境下进行。
3.3.4 数据处理和结果判定
入睡动物数为计数资料用X2检验,四格表总例数小于40,或总例数等于或大于40但出现理论数等于或小于1时,应改用确切概率法。
比较对照组与实验组入睡动物数之间的差异,入睡动物发生率增加有显著性,则实验结果阳性。
3.4 巴比妥钠睡眠潜伏期实验
3.4.1 原理
在巴比妥纳催眠的基础上,观察受试物是否能缩短入睡潜伏期,若睡眠潜伏期缩短,则说明受试物与巴比妥纳有协同作用。
3.4.2 试剂
巴比妥钠(用前新鲜配制)
3.4.3 操作步骤
做正式实验前先进行预实验,确定使动物100%入睡,但又不使睡眠时间过长的巴比妥钠的剂量(200-300mg/kg),用此剂量正式实验。
动物末次给于溶剂对照及不同浓度受试样品10-20分钟后,给各组动物腹腔注射巴比妥钠,注射量为0.2mL/20g,以翻正反射消失为指标,观察受试样品对巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。
3.4.4 数据处理及结果判定
一般采用方差分析,但需按方差分析的程序先进行方差齐性检验,方差齐,计算F值,F值< F0.05,结论:各组均数间差异无显著性;F值≥F0.05,P≤0.05,用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计;对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换,待满足正态或方差齐要求后,用转换后的数据进行统计;若变量转换后仍未达到正态或方差齐的目的,改用秩和检验进行统计。
比较实验组与对照组睡眠潜伏期之间的差异,睡眠潜伏期缩短有显著性,则实验结果阳性。
 
    4 结果判定
延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠(或巴比妥钠)阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验三项实验中二项阳性,且无明显直接睡眠作用,可判定该受试样品具有改善睡眠功能作用。
 
    5 注意事项
5.1 实验室环境必须安静、恒温、恒湿,以确保条件的恒定。
5.2 由于动物自身固有的生物学特征和习性,对受试样品的反应存在着种属、性别、年龄等方面的差异。一般来说鼠类活动在夜间比白天活跃,雌性比雄性更明显,年龄大的动物中枢神经反应不敏感。这类实验应尽量安排在夜间同一时间进行,室温24-25℃为宜。
5.3实验时应使动物在测定室适应数分钟后再进行正式测试,实验组与对照组交叉进行测试。
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