1 受试者纳入标准：
选择临床痤疮I－III度的自愿受试患者，男女均可。

    2 受试者排除标准：
2.1 年龄在14岁以下或65岁以上者，妊娠或哺乳期妇女，及对本品过敏者。
2.2 合并有心、肺、脑血管、肝、肾和造血系统等严重性疾病及精神病患者。
2.3 短期内服用与受试功能有关的物品，影响到对结果的判断者。
2.4 未按规定服用受试样品的受试者，资料不全影响功效或安全性判断者。

    3 试验设计及分组要求
采用自身和组间两种对照设计。按受试者的痤疮情况随机分为试食组和对照组，尽可能考虑影响结果的主要因素如年龄、性别、病程等，进行均衡性检验，以保证组间的可比性。每组受试者不少于50例。

    4 受试样品的剂量和使用方法
试食组按推荐服用方法、服用量服用受试产品，对照组可服用安慰剂或采用阴性对照。受试样品给予时间30天，必要时可以延长至45天。受试者在试验期间停止使用其它口服及外用有关养颜祛痤疮的用品。试验期间不改变原来的饮食习惯，正常饮食。

    5 观察指标
5.1 安全性指标：
5.1.1 一般状况  包括精神、睡眠、饮食、大小便、血压等
5.1.2 血、尿、便常规检查
5.1.3 肝、肾功能检查
5.1.4 胸透、心电图、腹部B超检查（在试验开始时检查一次）
5.2 功效性指标：
5.2.1 皮肤油份的测定
用干净棉球蒸馏水清洁被测皮肤部分（以颜面部为主），擦干15分钟后测定皮肤油份，测定参照标准：
油份： 9-27为正常、<9为低油、>27为高油
5.2.2 痤疮皮疹：
观察受试者试食前后整个颜面部位的痤疮皮疹改变情况。
试食前后分别记录颜面部白头粉刺、黑头粉刺、炎性丘疹、脓包、囊肿、结节数目及皮损的程度。

    6 数据处理及结果判定
功效判定：
有效：痤疮数量减少≥30%，皮损程度减轻一度。
无效：痤疮数目减少<30%，皮损程度无变化。
根据皮损程度、痤疮数量等临床情况进行分级，对试食前后痤疮数量、皮损程度积分进行统计，同时计算有效率。
皮损程度分级和积分：
I 度：黑头粉刺，散发至多发，炎性丘疹散发。                    1分
II 度：I 度＋浅在性脓疱，炎性丘疹数目增加，局限在颜面。       2分
III 度：II 度＋深在性炎性丘疹、结节，发生颜面、颈部、胸背部   3分
IIII 度：III 度＋囊肿，易形成疤痕，发生于上半身               4分
 
    试验数据为计量资料，可用t检验进行分析。凡自身对照资料可以采用配对t检验，两组均数比较采用成组t检验，后者需进行方差齐性检验，对非正态分布或方差不齐的数据进行适当的变量转换，待满足正态方差齐后，用转换的数据进行t检验；若转换数据仍不能满足正态方差齐要求，改用t’检验或秩和检验；但变异系数太大（如CV>50％）的资料应用秩和检验。
有效率采用X2检验进行检验。四格表总例数小于40，或总例数等于或大于40但出现理论数等于或小于1时，应改用确切概率法。有效率采用X2检验。
 
    结果判定
试食组痤疮数量平均明显减少，且大于等于 20％，皮损程度积分明显减少，差异均有显著性，皮肤油份不显著增加，可判定该受试样品具有祛痤疮功能作用。