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保健食品中红景天甙的测定(高效液相色谱法)

作者:佚名    保健品来源:中国药品保健食品网    点击数:    更新时间:2006-10-31

    1.范围
本方法规定了保健食品中红景天甙的测定方法。
本方法适用于红景天为主要原料的保健食品中红景天甙的测定。
本方法的检出限:0.02µg。
本方法的线性范围:0.01~0.50µg/mL。
    2.原理
将混匀的试样使用甲醇进行提取,根据高效液相色谱紫外检测器定性定量检测。3.试剂除非另有说明,在分析中仅使用双蒸水。
(1)乙酸钠  分析纯。
(2)甲 醇   优级纯。
(3)石油醚  分析纯。
(4)红景天甙标准溶液  准确称量红景天甙标准品0.0200g,加入甲醇溶解并定容至10mL。此溶液每mL含2.0mg红景天甙。
    4.仪器
(1)高效液相色谱仪:附紫外检测器(UV)。
(2)超声波清洗器。
(3)离心机。
    5.分析步骤
(1)试样处理
<1>液体试样:准确量取摇匀后的液体试样20mL于50mL容量瓶中,先加入25mL甲醇,超声10min后用甲醇定容至刻度,混匀,经0.45µm滤膜过滤后供液相色谱分析用。
<2>固体试样:取20粒以上片剂或胶囊试样进行粉碎混匀,准确称取适量试样(精确至0.001g)于50mL容量瓶中,加入甲醇,超声提取10min。取出后加入甲醇定容至刻度,混匀后以3000rpm/min离心3min。经0.45µm滤膜过滤后供液相色谱分析用。
(2)液相色谱参考条件
<1>色谱柱:C18柱  4.6×250nm,5µm。
<2>柱温:室温。
<3>紫外检测器:检测波长215nm。 
<4>流动相:甲醇:0.02mol/L乙酸钠溶液=9:91。
<5>流速:1.0mL/min。
<6>进样量:10µL。
<7>色谱分析:取10µL标准溶液及试样溶液注入色谱仪中,以保留时间定性,以试样峰高或峰面积与标准比较定量。
(3)标准曲线制备
  分析配制浓度为0.0、0.01、0.02、0.05、0.20、0.50µg/mL红景天甙标准溶液,在给定的仪器条件下进行液相色谱分析,以峰高或峰面积对浓度作标准曲线。
(4)分析结果的表示
<1>计算
  X=(h1×C×V)/ (h2×m×1000) 
式中:
X-试样中红景天甙的含量,mg/g;
h1-试样峰高或峰面积;
C-标准溶液浓度,µg/mL;
V-试样定容体积,mL;
H2-标准溶液峰高或峰面积;
m-试样质量,g。
计算结果保留三位有效数字。
    6.技术参数
准确度:方法的回收率在91.7%~98.6%之间。
允许差:在重复性条件下获得的2次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的±10%。
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